Organisatie
Als Farmaceutisch Specialist QC zul je je bezighouden met analyses op CBD en THC afgeleide geneesmiddelen en een breed pakket aan QC gerelateerde taken. Neem je enige jaren ervaring mee als analist binnen een QC/GMP laboratorium en ben je toe aan een nieuwe stap? Lees dan snel verder en solliciteer!
Dit bedrijf is gespecialiseerd in de bereiding van CBD afgeleide medische producten ten behoeve van de gezondheid. Dit bedrijf is een GMP gecertificeerde fabrikant van deze producten.
Functiebeschrijving
Als Farmaceutisch Specialist QC ben je verantwoordelijk voor analyses en andere QC gerelateerde taken die komen kijken bij de productie van de geneesmiddelen.
- Routinematige analyses van geneesmiddelen m.b.v. HPLC
- Laboratoriumactiviteiten en processen m.b.t. batchvrijgifte en stabiliteitsonderzoeken
- Opvolgen van CAPA's, afwijkingen, veranderingen en opstellen van documentatie
- Coördineren van extern uitgezette QC activiteiten
- Assisteren bij Interne Audits en ondersteuning bij productie
- Kwalificatie/onderhoud van processen en apparatuur
Functie-eisen
Voor de functie van Farmaceutisch Specialist QC zoeken wij een gedreven en enthousiaste kandidaat in het bezig van een HLO opleiding in een relevante richting (Analytische chemie, biochemie), verder herken je je in het volgende takenpakket:
- Je neemt minimaal 3 jaar ervaring mee in Quality Control, bij voorkeur ook conform GMP richtlijnen
- Je hebt aantoonbare ervaring met en interesse in instrumentele technieken zoals HPLC, GC en natchemische technieken
- Als persoon ben je nauwkeurig, precies en sta je open voor nieuwe uitdagingen
- Je bent in staat om het werk in teamverband en zelfstandig uit te voeren
- Je spreekt en schrijft zowel goed Nederlands als Engels
Arbeidsvoorwaarden
- Lange termijn dienstverband, waarbij je start met een jaarcontract
- Salarisindicatie vanaf €3000,- bruto per maand o.b.v. fulltime
- Dienstverband variërend tussen de 24-36 uur per week
- Dagdienst
Ref.nr.:CM LR.8060-UZP-NL-FPC-190912 - RT141619220