De vacature die u probeerde te bereiken is niet meer beschikbaar. Hierbij de meest relevante vacature.

Vacature QA Officer - GMP in Boxmeer bij Balans.nu

  • Referentie nr.: 1542806306-UZP-NL-080617
  • Geplaats op: 2026-06-08
Plaats je CV - Bij meerdere uitzendbureaus tegelijk!
  • Boxmeer
  • Loondienst
  • € 29,- per maand
  • HBO
  • Overige
Solliciteren

Vacature omschrijving

Functiebeschrijving

Over het bedrijf

Onze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier.

Binnen een sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid centraal. Van onderzoek en ontwikkeling tot productie en distributie wordt gewerkt volgens strikte kwaliteitsnormen en wettelijke richtlijnen. Door continu te investeren in innovatie, technologie en procesverbetering blijft de organisatie bijdragen aan oplossingen voor wereldwijde gezondheidsuitdagingen.

Medewerkers krijgen de ruimte om zich professioneel te ontwikkelen, initiatief te nemen en actief bij te dragen aan het verbeteren van processen. Samenwerking, kennisdeling en een sterke kwaliteitscultuur vormen daarbij de basis van het succes.

Over de afdeling

Je komt terecht binnen een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van GMP-compliance binnen productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met productie, technische diensten, validatie, procesverbetering en andere kwaliteitsdisciplines.

Als QA Officer GMP ben je de verbindende schakel tussen Quality Assurance en Operations. Je adviseert productieteams over GMP-vraagstukken, beoordeelt kwaliteitsdocumentatie en ondersteunt bij het onderzoeken en oplossen van afwijkingen. Daarbij draag je actief bij aan het verbeteren van processen en het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie.

Wat ga je doen?

Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit en compliance binnen een gereguleerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en zorgt ervoor dat processen, systemen en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.

Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:

    • Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie voor apparatuur, systemen en processen.
    • Adviseren van operationele teams over GMP-richtlijnen, kwaliteitsvereisten en compliance-vraagstukken.
    • Ondersteunen en beoordelen van afwijkingsonderzoeken, inclusief root cause analyses en impactbepalingen.
    • Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) om herhaling van afwijkingen te voorkomen.
    • Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, apparatuur, systemen en werkwijzen (change control).
    • Beoordelen en goedkeuren van batchgerelateerde documentatie, productiedocumenten en protocollen.
    • Signaleren van kwaliteits- en compliancerisico's en het adviseren over passende beheersmaatregelen.
    • Samenwerken met productie, technische diensten, validatie en andere stakeholders om kwaliteitsvraagstukken effectief op te lossen.
    • Bijdragen aan inspecties, audits en de opvolging van bevindingen.
    • Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.

Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van wet- en regelgeving.

Wat breng je mee?

    • Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.
    • Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.
    • Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere gereguleerde productieomgeving is een pré.
    • Kennis van validatie-, kwalificatie-, afwijkings- en change control-processen.
    • Sterke analytische vaardigheden en een kritische blik.
    • Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.
    • Een proactieve houding en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.
    • Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven actief te ondersteunen.

Wat bieden wij?

    • Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.
    • Een werkomgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.
    • De mogelijkheid om een belangrijke bijdrage te leveren aan productkwaliteit en compliance.
    • Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.
    • Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality Assurance en Operations.
    • Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.
    • Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.
    • Een professionele werkomgeving waarin initiatief en eigenaarschap worden gewaardeerd.

Interesse?

Ben jij een kwaliteitsprofessional met kennis van GMP en krijg je energie van het adviseren van operationele teams, het beoordelen van kwaliteitsprocessen en het continu verbeteren van compliance? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.

Werk maken van dromen?

Wij hebben vele vacatures openstaan voor uiteenlopende functies, zoals laborant, analist, productontwikkelaar en kwaliteitsmedewerker. Onze opdrachtgevers zijn actief binnen de levensmiddelenindustrie, farmacie, chemie en andere productiebedrijven. Ben jij een laborant of analist op (k)mlo-, hlo-, wo-, of PhD-niveau, óf heb je een levensmiddelenopleiding (mas, has of wo) afgerond, schrijf je dan in bij Balans en maak werk van je dromen.





Ref.nr.:1542806306-UZP-NL-080617 - RT200952668

Relevante vacatures