Vacature Quality Officer in Oijen bij Hoofdkantoor Standaard

Ben jij gepassioneerd door kwaliteit en gedreven om de hoogste normen te handhaven binnen een dynamische werkomgeving? Dan hebben wij de perfecte uitdaging voor jou als Quality Officer.

CCL is het grootste labelbedrijf ter wereld en levert wereldwijd innovatieve oplossingen voor de markten Home & Personal Care, Premium Food & Beverage, Healthcare & Specialty, Automotive & Durables en Consumer. We zijn in ruim 40 landen actief, met zo'n 25.000 medewerkers die werkzaam zijn in zo'n 200 vestigingen. Onze producten zijn essentieel voor verpakking en transport van medicijnen en medische hulpmiddelen. Bij CCL Label in Oss kom je te werken in een splinternieuw pand met zo'n 150 collega's.

Ben jij gepassioneerd door kwaliteit en gedreven om de hoogste normen te handhaven binnen een dynamische werkomgeving? Dan hebben wij de perfecte uitdaging voor jou als Quality Officer.

Je bent verantwoordelijk voor het verbeteren en waarborgen van een effectief kwaliteitssysteem om de kwaliteit van onze geproduceerde orders te waarborgen, en voor het continu verbeteren van dit systeem door het uitvoeren van verbeterprojecten.

Taken en verantwoordelijkheden:

• Beheren van het Quality Management System: opstellen, controleren en actualiseren van diverse kwaliteitsdocumenten, en deze afstemmen op de ISO-normen en GMP-richtlijnen.
• Voorbereiden en ondersteunen bij externe audits.
• Uitvoeren van interne audits om de naleving van kwaliteitsnormen te waarborgen.
• Afhandelen van klachtenprocedures en het implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA).
• Organiseren en uitvoeren van zelfinspecties om mogelijke verbeterpunten te identificeren.
• Bewaken van processen en ondersteunen bij wijzigingen om de kwaliteit te waarborgen.
• Actief deelnemen aan en ondersteunen bij het onderzoek en de rapportage van externe klachten, met als doel preventieve maatregelen te treffen tegen herhaling.
• Opzetten en verzorgen van interne trainingen gericht op ISO-normen en kwaliteitsborging voor de farmaceutische industrie.
• Voorbereiden, verzorgen en verspreiden van maandelijkse updates voor medewerkers van de Q-afdeling en zorgen voor distributie.
• Fungeren als eerste aanspreekpunt voor medewerkers.
• Organiseren en uitvoeren van verbeterprojecten binnen de organisatie om de algehele kwaliteit te verbeteren.

Als het gaat om kwaliteit, is alleen het beste goed genoeg. Daarom zoeken we iemand die nauwkeurig werkt, kritisch kan zijn en uitstekend werkt met deadlines. Omdat je veel schakelt met andere afdelingen binnen ons bedrijf, zijn sterke communicatieve vaardigheden belangrijk.

Ben jij de geschikte kandidaat voor deze rol? Jij bent iemand die:

• HBO werk- en denkniveau heeft met een afgeronde opleiding in Kwaliteitsmanagement of gerelateerd.
• Beschikt over kennis van ISO 9001, ISO 14001 en GMP procedures en richtlijnen.
• Ervaring heeft met het uitvoeren van audits en zelfinspecties binnen een kwaliteitsomgeving.
• Bekend is met het formuleren en implementeren van procedures en protocollen.
• Ervaring heeft met verschillende productieprocessen en technieken.
• Beschikt over technisch inzicht en een scherp analytisch vermogen.
• Een pragmatische instelling heeft en altijd op zoek is naar oplossingen.
• Goede vaardigheden heeft, zowel mondeling als schriftelijk, in zowel het Nederlands als het Engels.
• Bekend is met en affiniteit heeft met kwaliteitssystemen.

• Arbeidsvoorwaarden conform de Grafimedia cao (€ 2.800,- en € 4.000,- bruto per maand inclusief ploegentoeslag)
• Een contract voor 36 uur per week – 4 dagen werken is mogelijk
• 28 vakantiedagen o.b.v. fulltime en pensioenopbouw
• Een jaarcontract met uitzicht op een vast dienstverband
• Samenwerken met gezellige collega's waarmee je jaarlijks leuke dingen doet
• Werktijden in dagdienst
• Enthousiaste collega's en een goede werksfeer
• Mogelijkheden om uit te blinken in je werkzaamheden en je verder te ontwikkelen